什么是新生儿听力筛查？
2010年卫生部颁布的新生儿疾病筛查项目中，包括新生儿听力筛查项目。至此，新生儿听力筛查正式在我国实行，是每一位新生儿的常规检查项目。新生儿听力筛查是指对刚刚出生的婴儿进行客观的、电生理方法的听力检查，其根本目的是对先天性的听力障碍实现“早发现、早诊断、早干预”，以最大限度的使儿童、家庭和社会受益。
我国现行的新生儿听力筛查流程分为初筛和复筛两个阶段。国内有条件的地区对每个出生3天的新生儿均予以听力初筛，如果初筛未通过，则出生后42天需进行复筛，如果复筛扔未通过，则需要在新生儿出生后3个月内转诊至上级的儿童听力诊断机构，例如各省市的大型三甲医院，进行听力诊断检查。
为什么新生儿听力筛查如此重要？
先天性耳聋是指出生后就已存在的耳聋，可由遗传因素、母体妊娠和分娩过程中的异常等原因造成，多为感音神经性耳聋。目前业界公认的先天性耳聋的发病率约为0.1%—0.3%，在早产儿和经重症监护室抢救的新生儿的群体中，发病率更是高达2%—4%。在我国，每年约有1900万新生儿出生，在如此庞大出生基数的情况下，每年新增听力障碍的儿童约3万人以上。
先天性耳聋的后果不仅在于致“聋”，更在于致“哑”。正常的听力是语言自然习得的前提，先天性耳聋的儿童，因其在语言发育的关键时期缺乏听觉刺激，可导致患儿发音、构音障碍，进一步影响语言、智力、情感、心理等方面，最终影响社会交往能力，给患儿家庭和社会带来沉重的负担。都说失去光明是最痛苦的，而失去光明可能只是阻隔了人与物质世界的沟通交流，但失聪则是阻断了人与人之间的交流途径，是人与人之间的隔膜。
听力筛查的最佳时机
新生儿听力筛查是指对每一个新出生的婴儿，在出生后住院期间(一般是出生后48-72小时之间最佳)由听力筛查技术人员在产科对其听力进行快速的初步测试(称为听力初筛)。初次的测试的结果用“通过”和“未通过”来表示。一般来说，在初步测试中未通过的婴儿需要在出生后42天内接受复筛。一旦未通过复筛，就必须在3个月龄前到听力诊断中心做进一步听力检查，最终确定是否真正存在听力障碍，以及听力损伤的程度和性质。
新生儿耳聋基因缺陷检测项目
GJB2、GJB3、SLC26A4、12SRNA缺陷引起耳聋。采取飞行时间质谱检测技术，能尽早发现新生儿听力异常、并及时诊断进行干预治疗，从而降低新生儿耳聋发生几率。
什么时候得到听力筛查的结果？
宝宝听力筛查的结果在做完后很快就可以拿到。如果宝宝两只耳朵都对声波有明显应答，则基本上不可能有永久性的听力损失。然而，新生儿听力筛查只针对部分类型的永久性听力损失，一部分孩子以后还是有可能出现永久性听力损失，所以，随着孩子长大，定期检查孩子的听力很重要。
