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嗨购双11 | 产检特惠专场来啦!不凑单!直接省

2024-10-31汉中华兴妇产医院85

年度双十一大战已经打响
各位孕妈、宝妈们
在“烧脑剁手”的同时别忘了
也要给自己和宝宝来一份健康舒适礼
话不多说,直接上!
GO!GO!GO!



 
 

NT检查

NT检查的目的是通过测量头臀长,准确核对妊娠孕周,推算预产期;可检出部分染色体异常胎儿(如21-三体、18-三体、13-三体等);筛查出严重多发结构畸形(无脑儿,脑膜膨出,前脑无裂畸形,单心房,单心室,单一动脉干等);判断多胎妊娠绒毛膜和羊膜性质;更早地检出严重的神经管畸形。

本检测适宜孕周为:11~13+6的孕妈

 

 

四维彩超

四维彩超,用普通孕妇的角度简单来说就是三维是静态的,四维是动态的,可以看得到胎儿连续的动作,四维的成像也比三维更清楚。四维彩超除了可以给宝宝“拍照”之外,更重要的是可以帮助医生对宝宝的健康进行检查,增加排查畸形的几率,也就是大家常说的“排畸”,它还包括面部畸形检查;脊柱畸形的筛查;神经系统;泌尿系统;消化系统;心脏筛查。

本检测适宜孕周为:22~26的孕妈

 

 

四维彩超+胎儿心脏

四维彩超和胎儿心脏彩超都是孕期检查中非常重要的环节。虽然四维彩超能够提供胎儿在母体内的动态图像,但胎儿心脏彩超却能够更为精确地评估胎儿心脏的结构和功能。因此,即使已经完成了四维彩超,仍然需要进行胎儿心脏彩超。

 

 

无创DNS检测

孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测是一项新型产前筛查方式,仅需采集孕妇10ml静脉外周血,利用新一代高通量测序结合生物信息分析,即可得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率,准确率99%以上,是一种无创、安全的产前检测方法。本检测仅针对胎儿21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)三种染色体非整倍体疾病。

本检测适宜的孕周为:12~22的孕妈

 

 

无创DNS检测PLUS

无创Plus检测在不改变临床流程、不增加采血量、不延长报告周期的前提下,除了对上述3种常见的非整倍体进行筛查外,还可以对包括14种胎儿其他常染色体非整倍体疾病、76种大于10Mb的胎儿染色体大片段缺失/重复综合征、7种相对高发的大于3Mb大小并位于特定的症候群相关染色体片段位置的微缺失疾病进行检测。

本检测适宜孕周为:12~22周的孕妈

 

孕晚期小排畸

小排畸主要筛查胎儿是否有脑积水、小头畸形、颅内占位性病变、心脏肿瘤、肾积水、多囊肾、十二指肠闭锁、肺囊腺瘤等异常情况,以及其它迟发性的畸形。小排畸还可以对孕妇孕晚期的胎位、羊水情况、胎盘成熟度以及胎儿是否有脐带绕颈的情况进行进一步的检查,如果发现子宫内的宝宝处于危险的情况,孕妇也可以及时终止妊娠,保护胎宝宝。

本检测适宜孕周为:28—32的孕妈